Syntheses of functionalised β-amino acids through ring-opening/cross metathesis
Elmentve itt :
| Szerző: | Kardos Márton |
|---|---|
| További közreműködők: |
Fülöp Ferenc
(Témavezető) Kiss Loránd (Témavezető) |
| Dokumentumtípus: | Disszertáció |
| Megjelent: |
2018-07-04
|
| Tárgyszavak: | |
| doi: | 10.14232/phd.9843 |
| mtmt: | 30610738 |
| Online Access: | http://doktori.ek.szte.hu/9843 |
Hasonló tételek
-
Syntheses and domino ring closure reactions of novel N-propargyl-substituted alicyclic β-amino acids
Szerző: El Haimer Mohamed
Megjelent: (2022) -
Syntheses and transformations of alicyclic β-aminohydroxamic acids
Szerző: Fekete Beáta
Megjelent: (2019) -
A stereocontrolled access to functionalized cispentacins and acyclic β2,3-amino acids through oxidative ring cleavage
Szerző: Cherepanova Maria
Megjelent: (2014) -
Direct enzymatic routes to β-substituted β-amino acid enantiomers
Szerző: Tasnádi Gábor
Megjelent: (2010) -
Application of Metathesis Protocols to the Stereocontrolled Synthesis of Some Functionalized β-Amino Esters and Azaheterocycles
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2023)