Teratogenezis és teratogének a klinikai gyakorlatban, diszmorfológia

QR kód

Teratogenezis és teratogének a klinikai gyakorlatban, diszmorfológia

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerző:	Nagy Nikoletta
Dokumentumtípus:	Prezentáció
Kulcsszavak:	genetika fejlődési rendellenességek
Tárgyszavak:	Orvos- és egészségtudomány Általános orvostudomány Humángenetika
Online Access:	http://eta.bibl.u-szeged.hu/1167

Hasonló tételek

Domináns és recesszív öröklődés klinikuma
Szerző: Nagy Nikoletta

Citogenetikai, genetikai és genomikai vizsgáló módszerek a klinikai genetika gyakorlatban
Szerző: Kalmár Tibor

Dominant and recessive inheritance in the clinical practice
Szerző: Nagy Nikoletta

Teratogenesis and teratogens in the clinical practice, dysmorphology
Szerző: Nagy Nikoletta

A humán reprodukció genetikája infertilitás, preimplantációs genetika /
Szerző: László Zsuzsanna, et al.

The genetics of human reproduction infertility, preimplantation genetics /
Szerző: László Zsuzsanna, et al.

Bioinformatika, adathalászat a klinikai genetikai gyakorlatban
Szerző: Maróti Zoltán, et al.

Génterápia őssejt kezelés, mesterséges kromoszóma /
Szerző: Nagy Nikoletta

Gene therapy, artificial chromosome
Szerző: Nagy Nikoletta

A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2013)

A novel seven-base deletion of the CTSC gene identified in a Hungarian family with Papillon-Lefèvre syndrome
Szerző: Farkas Katalin, et al.
Megjelent: (2013)

A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2012)

Az infertilitás genetikai és epidemiológiai háttere
Szerző: László Zsuzsanna

Kromoszóma rendellenességek klinikuma és diagnosztikája 1.
Szerző: Horváth Emese

A humán reprodukció genetikája prenatális genetikai szűrés és diagnosztika /
Szerző: Horváth Emese

A genetikai tanácsadás etikai és jogi vonatkozások, genetikai törvény, génbankok /
Szerző: Horváth Emese

Genetikából genomikába a FÁG és a Csodaszarvas /
Szerző: Orosz László
Megjelent: (2011)

COnstitutive Photomorphogenic Protein1 (COP1) szerepének vizsgálata a humán keratinociták fényválaszában
Szerző: Fazekas Barbara
Megjelent: (2012)

Ioncsatorna betegségek humán genetikája
Szerző: Hategan Lidia

Haladó genetikai szemelvények
Szerző: Boros Imre Miklós, et al.
Megjelent: (2020)

Genetikai tanácsadás, teratológia, NIPT teszt
Szerző: Balogh Dániel, et al.
Megjelent: (2020)

MikroRNS-ek humán betegségekben
Szerző: Sonkoly Enikő

Myeloproliferatív megbetegedések hátterében szereplő új patogenomikai részletek megismerése
Szerző: Pósfai Éva
Megjelent: (2012)

Genetikai múltbanézés emberi populációk eredetvizsgálata /
Szerző: Raskó István
Megjelent: (2011)

Clinics and diagnostics of chromosomal abnormalities
Szerző: Horváth Emese

Cyto- and molecular genetic methods in the clinical practice

Genetic and epidemiologic background of infertility
Szerző: Széll Márta

Genetic counselling ethical and legal issues, genetic laws /
Szerző: Horváth Emese

Genetics of human reproduction Prenatal genetic screening and diagnostics /
Szerző: Horváth Emese

Genetics of multifactorial diseases
Szerző: Széll Márta

Risk assessment during genetic counseling
Szerző: Széll Márta

Genetic counselling, NIPT, teratology
Szerző: Balogh Dániel, et al.
Megjelent: (2020)

Molecular genetic diagnostics in long QT syndrome
Szerző: Hategan Lidia
Megjelent: (2012)

Az epigenetikai szabályozás főbb mechanizmusai és jelentőségük a klinikumban
Szerző: Nagy Nikoletta

Klinikai genetika és genomika
Szerző: Széll Márta

Genetics of immunological diseases
Szerző: Széll Márta
Megjelent: (2015)

Az artériás oxigenizáció megítélése a klinikai gyakorlatban
Szerző: Babik Barna
Megjelent: (2006)

A génműködés szabályozása neurodegenerációs és -regenerációs folyamatokban génexpressziós változások sclerosis multiplex és amiotrófiás laterálszklerózis során /
Szerző: Légrádi Ádám

Szédüléses betegek a neurológiai gyakorlatban
Szerző: Záborszki Annamária
Megjelent: (1997)

Emlőrák "checkpoint mutáció" mint prediktív tényező vizsgálata neoadjuváns szisztémás kezelés előtt
Szerző: Rusz Orsolya
Megjelent: (2011)