Synthesis of 16α-amino-pregnenolone derivatives via ionic liquid-catalyzed aza-Michael addition and their evaluation as C17,20-lyase inhibitors
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Szánti-Pintér Eszter Maksó Lilla Gömöry Ágnes Wouters Johan Herman Bianka Edina Szécsi Mihály Mikle Gábor Kollár László Skoda-Földes Rita |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2017
|
| Sorozat: | STEROIDS
123 |
| doi: | 10.1016/j.steroids.2017.05.006 |
| mtmt: | 3227244 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13044 |
Hasonló tételek
-
Surface-Improved Asymmetric Michael Addition Catalyzed by Amino Acids Adsorbed on Laponite
Szerző: Szőllősi György, et al.
Megjelent: (2018) -
Pregnenolon radioimmunoassay emberi szérumbol [!szérumból]
Szerző: Tóth István, et al.
Megjelent: (1986) -
Synthesis of novel 17-triazolyl-androst-5-en-3-ol epimers via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and their inhibitory effect on 17α-hydroxylase/C17,20-lyase
Szerző: Kiss Anita, et al.
Megjelent: (2018) -
Inhibition of 17α-Hydroxylase-C17,20-Lyase (P45017α) by steroidal picoline and picolinylidene compounds
Szerző: Szabó Nikoletta, et al. -
Asymmetric Michael-additions catalyzed by environmentally benign heterogeneous chiral 1,2-diamine derivatives
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2019)