Chemoselective Suzuki-Miyaura reactions of 4-bromo-3-O-triflyl-estrone. Synthesis and atropisomerism of arylated estrones
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Jopp Stefan Wallaschkowski Tina Ehlers Peter Nagyné Frank Éva Schneider Gyula Wölfling János Mernyák Erzsébet |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2018
|
| Sorozat: | TETRAHEDRON
74 No. 23 |
| doi: | 10.1016/j.tet.2018.02.015 |
| mtmt: | 3333907 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/14357 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of novel 16-E-(arylidene)-3-methoxy-α-estrones via a palladium catalysed Suzuki-Miyaura reaction
Szerző: Jopp Stefan, et al.
Megjelent: (2018) -
Pd-Catalyzed Suzuki–Miyaura couplings and evaluation of 13α-estrone derivatives as potential anticancer agents
Szerző: Jójárt Rebeka, et al.
Megjelent: (2020) -
Synthesis, functionalization and biological activity of arylated derivatives of (+)-estrone
Szerző: Ivanov Anton, et al.
Megjelent: (2017) -
Synthesis of 16-E-([aryl]idene)-3-methoxy-estrones by a Palladium catalysed Mizoroki-Heck reaction
Szerző: Riebe Steffen, et al.
Megjelent: (2017) -
Palladium-catalysed sonogashira reactions of 16-(hydroxymethylidene)-3-methoxy-α-estrone
Szerző: Jopp Stefan, et al.
Megjelent: (2017)