Electron ionization mass spectra of some fused pyrimidinone derivatives
The electron ionization mass spectra of 19 tricyclic fused pyrimidinone derivatives were studied. The molecular ions of almost all of these compounds were very stable and formed the base peaks of the spectra. The degree of saturation, the size and substitution of rings A and C (pyrimidinone itself i...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Mäki Esa Fülöp Ferenc Bernáth Gábor Pihlaja Kalevi |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
1994
|
Sorozat: | RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY
8 No. 7 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1002/rcm.1290080709 |
mtmt: | 28003 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/31975 |
Hasonló tételek
-
Electron impact ionization mass spectra of some substituted dipyrido[1,2-a 4,3-d] pyrimidinones /
Szerző: Pihlaja Kalevi, et al.
Megjelent: (1992) -
Electron impact ionization mass spectra of some substituted dipyrido[1,2-a 4,3-d]pyrimidinones /
Szerző: Maki Esa, et al.
Megjelent: (1993) -
Electron ionization mass spectra of some cyclohexane fused 2-N-phenyliminoperhydro-1,3-oxazines and related thiazines
Szerző: Pihlaja Kalevi, et al.
Megjelent: (1990) -
Electron ionization mass spectra of some cyclohexane-fused 2-N-phenyliminoperhydro-1,3-oxazines and related thiazines
Szerző: Pihlaja Kalevi, et al.
Megjelent: (1990) -
Electron ionization mass spectrometry of some substituted, stereoisomeric, partly saturated 1,3‐ and 3,1‐benzoxazino‐1,3‐benzoxazines
Szerző: Joutsiniemi K., et al.
Megjelent: (1995)