Ring-closure reaction of N-arylthiomethylaroylamides to 1,3-benzothiazines
N-Arylthiomethylaroylamides substituted with an electron- donating group in the meta position undergo two-directional cyclization in the presence of phosphorus oxychloride to give both positional isomers of the 4H-1,3-benzothiazine derivative. The structures of the products were confirmed by H-1...
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Szabo J Bani-Akoto E Dombi György Günther Gábor Bernáth Gábor Fodor Lajos |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
1992
|
| Sorozat: | JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY
29 No. 5 |
| Tárgyszavak: | |
| doi: | 10.1002/jhet.5570290545 |
| mtmt: | 1493806 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/32286 |
Hasonló tételek
-
Ring-closure reaction of N-arylthiomethylaroylamides to 1,3-Benzothiazines
Szerző: Szabó János, et al.
Megjelent: (1992) -
Synthesis of quinazolino-1,3-benzothiazine derivatives
Szerző: Szabó János, et al.
Megjelent: (1992) -
Cycloaddition and ring transformation reactions of 2-aryl- and 4-aryl-1,3-benzothiazines
Szerző: Szabó János, et al.
Megjelent: (1989) -
Intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of benzonitrile oxide to 2H-1,3-benzothiazines and hexahydro-4H-1,3-benzothiazine
Szerző: Szabó János, et al.
Megjelent: (1991) -
Ring-closure reactions of isoquinoline carbohydrazides with oxo compounds
Szerző: Bernáth Gábor, et al.
Megjelent: (1990)