Structural and temperature effects on enantiomer separations of bicyclo[2.2.2]octane-based 3-amino-2-carboxylic acids on cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases
Elmentve itt :
Szerzők: |
Ilisz István Grecsó Nóra Palkó Márta Fülöp Ferenc Lindner Wolfgang Péter Antal |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Elsevier
2014
|
Sorozat: | Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
98 |
doi: | 10.1016/j.jpba.2014.05.012 |
mtmt: | 2702824 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/4759 |
Hasonló tételek
-
Enantiomeric Separation of Bicyclo[2.2.2]octane-Based 2-Amino-3-Carboxylic Acids on Macrocyclic Glycopeptide Chiral Stationary Phases
Szerző: Pataj Zoltán, et al.
Megjelent: (2014) -
Investigation of Novel Cinchona Alkaloid-based Zwitterionic Chiral Stationary Phases in Cation- and Zwitterion-Exchange Modes
Szerző: Grecsó Nóra
Megjelent: (2017) -
Cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases applied for liquid chromatographic enantiomer separations An overview /
Szerző: Ilisz István, et al.
Megjelent: (2019) -
Overloading study of zwitterionic chiral stationary phases based on cinchona alkaloids
Szerző: Kulágin Renáta, et al.
Megjelent: (2018) -
Exploring the enantiorecognition mechanism of Cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases and the basic trans-paroxetine enantiomers
Szerző: Sardella Roccaldo, et al.
Megjelent: (2018)