NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement

Balicza Péter, Grosz Zoltán, Molnár Viktor, Illés Anett, Csabán Dóra, Gézsi András, Dézsi Livia, Zádori Dénes, Vécsei László, Molnár Mária Judit
2018

The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving...

Illés Anett, Csabán Dóra, Grosz Zoltán, Balicza Péter, Gézsi András, Molnár Viktor, Tóth-Bencsik Renáta, Gál Anikó, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2019

GBA-associated Parkinson’s disease in Hungary clinical features and genetic insights /

Szlepák Tamás, Kossev Annabel P., Csabán Dóra, Illés Anett, Udvari Szabolcs, Balicza Péter, Borsos Beáta, Takáts Annamária, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2024

Expanding the Phenotypic Spectrum of SPG7 Rare Damaging Variants Insights From a Hungarian Cohort /

Jimoh Idris János, Balicza Péter, Szlepák Tamás, Csabán Dóra, Gál Anikó, Géresi Adrienn, Grosz Zoltán, Palásti Ágnes, Boczán Judit, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2025

Genetic landscape of early-onset dementia in Hungary

Csabán Dóra, Illés Anett, Tóth-Bencsik Renáta, Balicza Péter, Pentelényi Klára, Molnár Viktor, Gézsi András, Grosz Zoltán, Gál Anikó, Kovács Tibor, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2022