MEN1 mutations and potentially MEN1-targeting miRNAs are responsible for menin deficiency in sporadic and MEN1 syndrome-associated primary hyperparathyroidism

Grolmusz Vince Kornél, Borka Katalin, Kövesdi Annamária, Németh Kinga, Balogh Katalin, Dékány Csaba, Kiss András, Szentpéteri Anna, Sármán Beatrix, Somogyi Anikó, Csajbók Éva, Valkusz Zsuzsanna, Tóth Miklós, Igaz Péter, Rácz Károly, Patócs Attila Balázs
2017