Az MRtrix és az SPM nyújtotta lehetőségek az MRI képfeldolgozásban

Máté Adrienn
2013

New MRI-based methods for the identification of cortical and subcortical eloquent brain areas. Implementationsin pediatric patients

Máté Adrienn
2019

Spectrum of neurodevelopmental disabilities a cohort study in Hungary /

Gergev Gyurgyinka, Máté Adrienn, Zimmermann Aliz, Rárosi Ferenc, Sztriha László
2015

De Novo Interstitial Microdeletion at 1q32.1 in a 10-Year-Old Boy with Developmental Delay and Dysmorphism

Carter Jennifer, Zombor Melinda, Máté Adrienn, Sztriha László, Waters Jonathan J.
2016

Connectivity-based segmentation of the brainstem by probabilistic tractography

Máté Adrienn, Kis Dávid, Czigner Andrea, Fischer Tamás, Halász László, Barzó Pál
2018

The role of probabilistic tractography in the surgical treatment of thalamic gliomas

Kis Dávid, Máté Adrienn, Kincses Zsigmond Tamás, Vörös Erika Sarolta, Barzó Pál
2014

A tubulinok szerepe az agyfejlődésben. Tubulinopathiák

Máté Adrienn, Nagy Nikoletta, Pál Margit, Kalmár Tibor, Maróti Zoltán, Sztriha László
2024

Co-occurrence of mutations in FOXP1 and PTCH1 in a girl with extreme megalencephaly, callosal dysgenesis and profound intellectual disability

Zombor Melinda, Kalmár Tibor, Maróti Zoltán, Zimmermann Aliz, Máté Adrienn, Bereczki Csaba, Sztriha László
2018

A Novel Homozygous Frameshift WDR81 Mutation associated with Microlissencephaly, Corpus Callosum Agenesis, and Pontocerebellar Hypoplasia

Kalmár Tibor, Szakszon Katalin, Maróti Zoltán, Zimmermann Aliz, Máté Adrienn, Zombor Melinda, Bereczki Csaba, Sztriha László
2021

The clinical manifestations of two novel SPAST mutations

Zádori Dénes, Máté Adrienn, Róna-Vörös Krisztina, Gergev Gyurgyinka, Zimmermann Aliz, Nagy Nikoletta, Széll Márta, Vécsei László, Sztriha László, Klivényi Péter
2015

Microvascular reactivity in lean, overweight, and obese hypertensive adolescents

Monostori Péter, Baráth Ákos, Ildikó Fazekas, Eszter Hódi, Máté Adrienn, Farkas Ildikó, Zsuzsanna Hracskó, Szőllősi Varga Ilona, Sümegi Viktória, Gellén Balázs, Bereczki Csaba, Túri Sándor
2010

Recessive mutations in POLR1C cause a leukodystrophy by impairing biogenesis of RNA polymerase III

Thiffault Isabelle, Wolf Nicole I., Forget Diane, Sztriha László, Zimmermann Aliz, Máté Adrienn, Goizet Cyril, Fung Eva, Fribourg Sébastien, Vanderver Adeline, Simons Cas, Taft Ryan J., Yates John R., Coulombe Benoit, Bernard Genèvive
2015